唐氏筛查多久能出结果

　　一般女性怀孕以后，医生会建议她们了在怀孕15至20周做唐氏筛查。因为通过做唐筛可以筛查出80%的唐氏患儿，防悲剧的发生。但是做完唐氏筛查拿到报告单的时候，很多人常常一头雾水，那么AFP和HCG这些各代表什么?唐氏筛查报告单又该怎么看呢?下面济宁和协的专家作出了详细解答。

　　如何看懂唐氏筛查报告单?

　　1、AFP(甲胎蛋白)：AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。

　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。

　　2、Free hCG (游离-亚基-促绒毛膜性腺激素)：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM，其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。

　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml

　　此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。

　　3、关于21、18、13三体的问题。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

　　唐氏筛查是如何检测出异常的?

　　多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。

　　同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，即通过羊膜穿刺或绒毛检查来确诊。

　　【温馨提示】：感谢您的耐心阅读，文章只是做了大概的阐述，也许您的疑问并没有得到解答，在此深表歉意的同时提醒您，您有任何疑问均可通过网上咨询与专家直接交流。我们郑重承诺：将对您的信息做到相对保密。